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  北京11月18日电(记者 上官云)17日晚,2018首都市民系列文化活动——“歌唱北京”闭幕式暨颁奖音乐会在北京举行。器乐大赛5个组别、合唱大赛4个组别的金、银、铜奖及优秀组织单位奖一一揭晓。

本次活动现场。主办方供图

本次活动现场。主办方供图

  据主办方介绍,活动共分为三个系列活动,分别为我爱唱歌京津冀歌手比赛、器乐大赛、合唱大赛。参赛选手中,最年长者已过耄耋之年,最小的只有7岁,刚上小学一年级。

  今年的活动于10月21日至29日在北京举行各组别比赛,由各区文化馆特别推选的近40支优秀器乐团队参加了全市器乐大赛,60余支优秀合唱团队参加了全市合唱大赛。

  经过角逐,最终产生器乐大赛金奖6名,银奖14名,铜奖19名;合唱大赛金奖11名,银奖18名,铜奖25名。活动同时授予19家单位“优秀组织单位奖”。

本次活动现场。主办方供图本次活动现场。主办方供图

  器乐大赛中,银海民族管弦乐团同时摘得民族器乐合奏、民族器乐重奏两项金奖。北京世纪爱乐乐团和老战友军乐团双双问鼎西洋器乐合奏金奖,西洋器乐重奏金奖的得主为群文交响管乐团。打击乐金奖则被呼家楼中心小学民族打击乐团摘得。

  本届合唱大赛共分为老年组、中青年组、原创作品组、年度示范组四个组别进行。最终北京华风合唱团等7支团队获得金奖。此外,东城区第一文化馆等19家文化馆获颁“优秀组织单位奖”。

  颁奖音乐会上,各支获奖团队及个人也带来了精彩纷呈的表演。最终,颁奖音乐会在北师大教工合唱团的一曲《歌唱祖国》中落幕。(完)

  《奇遇人生》赵立新白举纲徒步冰岛 邂逅极光感恩自然

  11月19日电 11月20日晚8点腾讯视频《奇遇人生》新一期节目中,阿雅将携手赵立新、白举纲冰川徒步,深入体验冰岛慢生活,与当地艺术家合作完成凝聚其多年心血的艺术品,更邂逅极光,领略火上精灵之舞,感悟“一件简单纯粹的事带来的快乐”。

  遍游全球绝美之地 《奇遇人生》打卡“世界尽头与冷酷仙境”

  从非洲到极地,从山巅到冰原,用探索世界的方式探索自己。本期《奇遇人生》,将镜头聚焦冰岛。这里被喻为“世界尽头与冷酷仙境”,是地球上最像外星球的地方,千年冰川、火山岩浆,冰火两重天的独特地貌足以承载人类各种幻想,为影视大片打造无穷幻境!此次,奇遇团队为见证并陪伴当地艺术家Svanur完成凝聚他十一年心血的艺术装置,穿越森林、沙漠、雪域、荒原……仿佛梦游仙境,一览冰岛唯美景致。连旅欧多年,行过万里路的赵立新都感叹“只有大自然能够超越爱情”。

  解锁“人类与精灵舞蹈” 邂逅极光感恩自然

  冰岛人笃信精灵传说,他们认为每株草、每块石头都有精灵守护。Svanur的作品想表现的正是人类与精灵间的互动。

  与冰岛合唱团把酒欢歌,造访Svanur家五代人生活了200余年的祖屋,做客Svanur妈妈的森林之家,在冰岛最古老的森林寻找材料……在陪伴Svanur制作的过程中,赵立新和白举纲也萌生奇妙感应,大呼unbelievable!

  在艺术装置完工之夜,当Svanur给凝聚自己多年心血的作品点火之时,天空竟同时出现极光,仿佛这件展现“人类与精灵舞蹈”的作品,真的吸引了躲藏的精灵。那一刻,赵立新和白举纲又有什么感受呢?

  作为国内首档明星纪实类真人秀,《奇遇人生》已经通过镜头,向观众展现了野性与柔情并存的非洲赞比亚、酷炫无比的美国龙卷风走廊、险峻壮美的印尼查亚峰等绝美风光,被赞“每一帧都美得像屏保”。而节目秉持无剧本、无套路的真实记录,也让嘉宾纷纷卸下包袱,流露真性情,仿佛喝了“吐真剂”。春夏与导演的争执,朴树真香现场,李诞自爆结婚……让网友感叹这是一档“宝藏综艺”。这趟冰岛之行,赵立新、白举纲又将展露怎样的内心世界呢?

  与美景作伴,倾听源自心底的声音;踏上未知旅程,拥抱奇遇人生。明晚8点,腾讯视频《奇遇人生》,赵立新、白举纲带你领略冰岛仙境,敬请期待!

  研发面临投入大、风险高等问题 国产创新药何时不再跟跑

  经济日报·中国经济网记者 吉蕾蕾

  今年以来,国产创新药发展迅猛,几乎每隔一两个月就有一个新药获批上市。但与发达国家相比,我国新药研发仍有较大差距。针对创新药研究周期长、投入大、风险高、临床研究资源短缺等问题,我国将实施药品专利链接和专利期限补偿制度,为新药研发营造良好政策环境

  一直以来,重大疾病患者对抗癌药物可及、药价下降、新药上市的热切期盼从未消减。为满足广大群众迫切用药需求,近年来,我国出台了多项政策鼓励和加速国内外抗癌药、创新药上市。在高价原研药与低价仿制药的两难之间,国产创新药被视为是解决问题的最佳方案。

  “今年以来,几乎每隔一两个月就有一个我国自主研发的新药获批上市,呈现出一种前所未有的集中爆发态势。”“重大新药创制”国家科技重大专项技术副总师、中国科学院院士陈凯先表示,尽管国产创新药发展迅猛,但与发达国家先进水平相比,我国新药研发仍有较大差距,我国目前绝大部分创新药物还是在国外发现的作用机制、作用靶点基础上研发出来的。国产创新药何时能脱离“跟跑”的现状成为业内关注的话题。

  进口药加速落地

  近期,国家医疗保障局将瑞戈非尼、注射用阿扎胞苷等17种经过谈判的抗癌药纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围,药品价格平均降幅达到56%,最高的达到70%。为了让广大参保人员及时享受本次国家药品谈判降价的利好新政,北京、江西等省市纷纷按照国家规定,明确了限定支付范围、医保支付标准和有效期。

  以治疗直肠癌的靶向药“西妥昔单抗(爱必妥)”为例,国家谈判前个人年均医药费近24万元,谈判后个人年均医药费约10万元,北京市将其纳入门诊特殊病报销后,城镇职工个人年均负担将进一步降低到2万元左右,大大减轻了患者的医疗费用负担。

  与此同时,境外上市新药在国内加速落地。“近年来,我国对境外上市新药的审批速度明显提高。”国家药品监督管理局局长焦红介绍,近10年来,在美国、欧盟、日本上市的新药有415个,这些新药中,已在我国上市或申报的新药有277个,占66.7%。从审批数量看,近5年平均每年批准进口药品临床试验336件,每年递增7%;平均每年批准进口药品上市56件,每年递增16%;从临床审批和上市审批的总时限看,我国新药审批法定时限与发达国家接近。

  为了让广大患者尽早用上境外上市新药,从今年4月12日至今,国家药监局针对国内临床需求,科学简化审批流程,加快临床急需的境外上市新药审评审批工作,共批准7个防治严重危及生命疾病的境外新药上市。比如,预防宫颈癌的九价HPV疫苗、治疗丙肝的第三代产品索磷布韦维帕他韦片。

  尽管进口药来势汹汹,但本土医药企业的创新积极性依然很高。“随着药品审批制度改革的深入推进,国内药品研发创新活力得到积极释放,扶优汰劣的效果正在显现。”国家药品监督管理局药品化妆品注册管理司司长王立丰介绍,药品审批制度改革实施以来,新药申报占比逐步提升,以化学药为例,2017年创新药注册申请149个品种,其中112个国产品种、37个进口品种,较2016年增长了66%,研发创新活力进一步释放。

  新药研发难度大

  创新药指含有新结构的化合物,且具有临床价值,主要为国家Ⅰ类新药。据统计,今年数十种获批上市的国产Ⅰ类新药中,没有一个靶点是自主发现的。“靶点是新药研发的基础,我国创新药真要有所突破,就要从靶点的发现做起。”中国科学院院士、四川大学教授魏于全说。

  什么是靶点?南京传奇生物科技公司首席科学官范晓虎介绍,药物与体内生物大分子的结合部位即药物靶点。药物作用靶点可以是受体、酶、离子通道、转运体、免疫系统、基因等,其发现和验证是一个非常复杂的过程。“就像一把锁,要找到与之匹配的一把钥匙,钥匙只是插进去还不行,还要能旋转,在此基础上合成的小分子化合物才能对疾病有效。”

  创新药研发难度之大远不止于此,新药研究周期长、投入大、风险高等问题也让不少药企望而却步。据业内人士透露,一款新药从开始研发到获批上市,必须要经过体外,临床前动物,临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期等一系列研究,10到15年是很正常的时间,花费至少要10亿美元。

  临床研究资源短缺,也是制约我国药品创新发展的重要原因。数据显示,我国二级以上的医疗机构已经超过1万家,三级以上的医疗机构有2000多家,但是现在能做药物临床试验的机构通过认定的只有600多家,能够承担I期临床试验的机构仅有100多家,这在某种程度上成为医药创新的瓶颈。由于临床机构还承担着大量的医疗任务,如何从中分离出一部分来承担药物临床试验,显得尤为重要。

  2017年10月,中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》明确提出,将临床试验机构资格认定改为备案管理,支持临床试验机构和人员开展临床试验。“在医疗机构和医生紧缺的背景下,将临床试验机构资格认定改为备案制,可以减少中间环节,有助于提高临床试验研究者的积极性,有效缓解医疗和科研的矛盾,保证临床试验质量。”王立丰说。

  政策保障要持续

  “从长远来看,创新药物的研发能力仍然是企业核心竞争力所在。”中国工程院院士、中科院上海药物研究所学术委员会主任丁健在接受经济日报记者采访时说,做好新药,光靠企业和科学家不行,良好的政策环境至关重要。

  效果最为明显的就是药品上市许可持有人制度的改变。2015年开始实施的为期3年的《药品上市许可持有人制度试点方案》明确提出,药品研发机构或科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为持有人。这一政策明确了药品技术的拥有者可以持有批准文号,依法享有药品上市后的市场回报。

  以醋酸卡泊芬净、吉非替尼为例,若选择将技术转让给药品生产企业,技术转让费分别为1000万元、5000万元,而上市后年销售额分别为4000万元、1亿元,药品技术拥有者持有批准文号带来的市场回报大大高于技术转让获益。

  焦红表示,持有人制度的实施节约了新药创制的资金成本和时间成本。研发主体获得市场回报后将持续增加研发投入,促使科技成果转化,持续带动企业竞争力的提升以及就业、消费、税收的增加,使得医药产业创新发展活力得到进一步激发。据统计,2017年,试点区域新药申报量为734件,同比增长31.5%。其中,化学药品创新药申请334件,同比增长24.2%;创新生物制品申请90件,同比增长109.3%。

  为了持续推动新药研发活力,国家药监局日前已向全国人大常委会做《关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定(草案)的说明》,拟将试点期限延长至修改完善后的药品管理法施行之日。

  王立丰透露,为满足临床用药需求,促进和推动医药企业加大研发投入,下一步,国家药监局一方面还将调整进口化学药品注册检验程序,将所有进口化学药品上市前注册检验调整为上市后监督抽样,加快境外新药上市进程;另一方面,还将实施药品专利链接和专利期限补偿制度,促使创新者具有合理的预期获益,加强知识产权保护,为药物研发创新营造良好政策环境,让更多创新成果惠及广大患者。业内专家也表示,近年来,在药审改革等一系列政策支持下,新药研发进入新时期,创新药正在崛起,相信未来几年,国内创新药格局将会有较大改观。

  【环球时报驻英国特派记者 强薇】欧盟各国领导人将于本周日举行特别峰会就英国脱欧协议进行商讨。当地时间21日,英国首相特雷莎·梅抵达布鲁塞尔,试图就脱欧后的英欧关系与欧盟达成协议。舆论认为,此次会谈难言顺利,直布罗陀主权问题、渔业以及贸易将成为三大难点。

  据路透社21日报道,虽然欧盟试图劝说英国打消重新讨论脱欧协议草案的念头,但欧盟27个成员国中的部分国家对该草案的一些条款也存在一定分歧。西班牙首相桑切斯20日威胁称,必须给予西班牙和英国政府直接就直布罗陀主权问题进行谈判的权利,否则该国25日有可能投票反对脱欧协议草案。西班牙外交大臣博雷利周三也表示,直布罗陀的主权问题不能包含在脱欧协议之内,应该进行独立谈判。不过有分析认为,欧盟或许不会支持西班牙的这一提议,因为临时给脱欧协议草案“加码”恐让此前的努力“付诸东流”。

  法国则提出渔业方面的诉求,呼吁能在脱欧后为进入英国丰富的渔业水域获得更多保障,而英国则希望能在脱欧后把有关水域牢牢控制在自己手里。今年早些时候,英法两国渔民曾因捕捞扇贝在英吉利海峡“大打出手”,英国甚至派出海军解决纠纷,再次凸显出英法两国的渔业矛盾。

  此外,英国一直寻求在贸易方面与欧盟建立一个“无障碍”的贸易渠道,尽可能保障贸易“自由流动”,但欧盟官员认为这样的“好处”只有留在单一市场才能享有。英国媒体称,英国内阁要求特雷莎·梅在此次布鲁塞尔之行中,争取对脱欧协议草案进行改进,其中就包括在贸易问题上获得更多保障。

  在特雷莎·梅与欧盟紧锣密鼓展开谈判的同时,英国国内也在不断给她施加压力。据英国《卫报》报道,与保守党共同执政的北爱尔兰民主统一党(DUP)已明确表示“不支持脱欧协议草案”。DUP方面认为,脱欧协议草案违反了对北爱尔兰的基本承诺。有保守党议员表示,梅政府必须认真审视该草案,因为没有DUP的支持,保守党在议会将无法达到多数。不过令英国首相稍感宽心的是,由于保守党内支持对其进行不信任动议的人数一直未达到门槛,她所面临的“逼宫”危机暂时解除。

  昆明11月15日电 (记者 胡远航)云南省纪委省监委网站15日发布消息:云南省国有资本运营有限公司党委书记、董事长刘岗涉嫌严重违纪违法,目前正在接受纪律审查和监察调查。

  刘岗,男,1967年7月出生,汉族,四川省内江市人,1989年7月参加工作,2002年1月加入中国共产党,在职研究生学历。2002年8月至2008年2月,任云南省国有资产经营有限责任公司党委委员、总经理、董事;2008年2月至2011年6月,任云南省工业投资控股集团有限责任公司党委委员、总经理、董事;2011年6月至2012年5月,任云南煤化工集团有限公司副总经理;2012年5月至2016年3月,任云南圣乙投资有限公司董事长;2016年3月至2016年11月,任云南圣乙投资有限公司党委书记、董事长;2016年11月至今,任云南省国有资本运营有限公司党委书记、董事长。(完)